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Sobre
Eurofarma

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¿Que és
BIOEQUIVALência?

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Beneficios de los
BIOEQUIVALentes

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Certificaciones
de calidad

  • CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS EN BIOEQUIVALENCIA (Anvisa)

    El Magabi es responsable por los estudios de biodisponibilidad relativa y bioequivalencia obligatorias para el registro de medicamentos nuevos en Anvisa. Los órganos sanitarios elogiaron a Eurofarma por su sistema de garantía de calidad, sus instalaciones y cuerpo técnico. El laboratorio representa al país en el Global Bioanalysis Consortium

  • RED BRASILEÑA DE LABORATORIOS ANALÍTICOSDE SALUD (REBLAS)

    Entidad oficial autorizada por Anvisa a realizar pruebas de equivalencia farmacéutica

  • GMP

    En todos los segmentos industriales en los que actúa, Eurofarma también mantiene cumplimiento rígido de las normas de Good Manufacturing Practices (GMP), basadas en las reglamentaciones vigentes en el país, establecidas y fiscalizadas por Anvisa.

  • ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE SALUD (OPAS)

    Única empresa brasileña del sector que integra el grupo de proveedores de la Organización Pan-Americana de la Salud (OPAS), órgano relacionado a la Organización de las Naciones Unidas (ONU).